Приказ Росздравнадзора от 06.05.2019 N 3371
"Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации медицинских изделий" (Зарегистрировано в Минюсте России 25.07.2019 N 55388) |
Приказ Минздрава России от 27.03.2017 N 133н
"Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по регистрации медицинских изделий в соответствии с Правилами регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, утвержденными решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. N 46" (Зарегистрировано в Минюсте России 07.06.2017 N 46977) |
Приказ Минздрава России от 18.07.2016 N 521н
"О внесении изменений в некоторые административные регламенты Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции и предоставлению государственных услуг в сфере обращения медицинских изделий и осуществления фармацевтической деятельности" (Зарегистрировано в Минюсте России 08.08.2016 N 43151) |
Письмо Росздравнадзора от 20.03.2014 N 01И-355/14
"О предоставлении разъяснений по государственной пошлине" (вместе с <Письмом> Минфина России от 28.02.2014 N 03-05-04-03/8517) |
Приказ Минздрава России от 14.10.2013 N 737н
(ред. от 18.07.2016) "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации медицинских изделий" (Зарегистрировано в Минюсте России 20.06.2014 N 32823) |
Приказ Минздрава России от 29.12.2012 N 1708 (ред. от 15.12.2023)
"Об осуществлении Министерством здравоохранения Российской Федерации бюджетных полномочий главного администратора (администратора) доходов федерального бюджета" (вместе с "Порядком осуществления Министерством здравоохранения Российской Федерации бюджетных полномочий администратора доходов федерального бюджета") |