Приказ Росздравнадзора от 06.05.2019 N 3371

"Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации медицинских изделий" (Зарегистрировано в Минюсте России 25.07.2019 N 55388)


Приказ Минздрава России от 27.03.2017 N 133н

"Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по регистрации медицинских изделий в соответствии с Правилами регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, утвержденными решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. N 46" (Зарегистрировано в Минюсте России 07.06.2017 N 46977)


Приказ Минздрава России от 18.07.2016 N 521н

"О внесении изменений в некоторые административные регламенты Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции и предоставлению государственных услуг в сфере обращения медицинских изделий и осуществления фармацевтической деятельности" (Зарегистрировано в Минюсте России 08.08.2016 N 43151)


Письмо Росздравнадзора от 20.03.2014 N 01И-355/14

"О предоставлении разъяснений по государственной пошлине" (вместе с <Письмом> Минфина России от 28.02.2014 N 03-05-04-03/8517)


Приказ Минздрава России от 14.10.2013 N 737н

(ред. от 18.07.2016) "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации медицинских изделий" (Зарегистрировано в Минюсте России 20.06.2014 N 32823)


Страница 1 из 1.

Задайте вопрос юристу:
+7 (499) 703-46-71 - для жителей Москвы и Московской области
+7 (812) 309-95-68 - для жителей Санкт-Петербурга и Ленинградской области