|
Приказ Росздравнадзора от 28.09.2022 N 9193
"Об утверждении порядка предоставления сведений о лекарственных средствах для медицинского применения, поступающих в гражданский оборот" (Зарегистрировано в Минюсте России 23.11.2022 N 71092) |
|
Приказ Росздравнадзора от 17.12.2021 N 12029
"Об утверждении Программы профилактики рисков причинения вреда (ущерба) охраняемым законом ценностям при осуществлении федерального государственного (контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения в 2022 году" |
|
Письмо Росздравнадзора от 09.10.2020 N 01и-1927/20
"О предоставлении информации в АИС Росздравнадзора" |
|
Приказ Минздрава России от 15.09.2020 N 980н
"Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий" (Зарегистрировано в Минюсте России 02.11.2020 N 60697) |
|
Приказ Росздравнадзора от 16.07.2020 N 6262
"Об утверждении Ведомственной программы профилактики нарушений обязательных требований при осуществлении государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности, федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств и государственного контроля за обращением медицинских изделий" |
|
Письмо Росздравнадзора от 17.02.2020 N 02И-313/20
"Об организации работы фармаконадзора в медицинских организациях" |
|
Письмо Росздравнадзора от 17.02.2020 N 02и-312/20
"О предоставлении информации в АИС Росздравнадзора" |
|
Письмо Росздравнадзора от 28.11.2019 N 01И-2906/19
"О вводе в гражданский оборот" |
|
Письмо Росздравнадзора от 12.09.2018 N 01и-2222/18
"О сведениях, в обязательном порядке предоставляемых в Росздравнадзор" |
|
Письмо Росздравнадзора от 14.06.2017 N 01и-1420/17
"О новых законодательных требованиях к фармаконадзору" |
|
Приказ МВД России от 27.01.2014 N 49
"О внесении изменений в приказ МВД России от 3 декабря 2007 г. N 1144" |
КОДИФИКАЦИЯ.РФ
действующее законодательство Российской Федерации
