Приказ Минздрава РФ от 17.04.2002 N 124 "Об утверждении формы для учета данных о лекарственных средствах"

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ
от 17 апреля 2002 г. N 124

ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ФОРМЫ ДЛЯ УЧЕТА ДАННЫХ
О ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВАХ

В целях реализации Постановления Правительства Российской Федерации от 9 ноября 2001 г. N 782 "О государственном регулировании цен на лекарственные средства" (Собрание законодательства Российской Федерации от 19 ноября 2001 г., N 47, ст. 4448) приказываю:

1. Утвердить форму для учета данных о лекарственных средствах (приложение).

2. Департаменту государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники (В.Е. Акимочкин) организовать работу по учету данных о лекарственных средствах.

3. Контроль за исполнением настоящего Приказа возложить на заместителя Министра А.В. Катлинского.

Министр
Ю.Л.ШЕВЧЕНКО

Приложение

Утверждено
Приказом Минздрава России
от 17.04.2002 N 124

                              ФОРМА
         ДЛЯ УЧЕТА ДАННЫХ О ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВАХ <*>

Наименование фирмы производителя / заявителя <**> ________
Страна ___________________________________________________
Адрес юридический (с индексом) ___________________________
Адрес почтовый (с индексом) ______________________________
Телефон / факс (с кодом страны и города) _________________
E-mail ________________ Контактное лицо __________________

┌───┬──────┬──────┬──────┬─────┬───────┬─────┬─────┬─────┬───────┐
│ N │Регис-│Наиме-│Лекар-│Коли-│Первич-│Коли-│Комп-│Пот- │Код EAN│
│п/п│траци-│нова- │ствен-│чест-│ная    │чест-│лект-│реби-│  13   │
│   │онное │ние   │ная   │во в │упаков-│во   │ность│тель-│       │
│   │удос- │лекар-│форма,│пер- │ка     │пер- │     │ская │       │
│   │тове- │ствен-│дози- │вич- │       │вич- │     │упа- │       │
│   │рение │ного  │ровка │ной  │       │ных  │     │ковка│       │
│   │N,    │сред- │      │упа- │       │упа- │     │(еди-│       │
│   │норма-│ства  │      │ковке│       │ковок│     │нич- │       │
│   │тивная│      │      │     │       │в    │     │ная) │       │
│   │доку- │      │      │     │       │еди- │     │     │       │
│   │мента-│      │      │     │       │нич- │     │     │       │
│   │ция N │      │      │     │       │ной  │     │     │       │
│   │      │      │      │     │       │упа- │     │     │       │
│   │      │      │      │     │       │ков- │     │     │       │
│   │      │      │      │     │       │ке   │     │     │       │
└───┴──────┴──────┴──────┴─────┴───────┴─────┴─────┴─────┴───────┘

М.П.     Руководитель     (подпись)       Ф.И.О.       Дата
         предприятия

--------------------------------

<*> Форма обязательна для лекарственных средств, включенных в список жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств, для других лекарственных средств является рекомендательной.

<**> Наименование фирмы - заявителя, лекарственного средства, его дозировка должны соответствовать формулировкам регистрационного удостоверения, а описание упаковок - нормативной документации (ФС, ВФС, ФСП, НД и т.д.). В случаях расхождений необходимо представить их официальное обоснование.