См. Документы Министерства здравоохранения Российской Федерации

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ
от 20 октября 2017 г. N 837н

ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ФОРМЫ ЗАЯВЛЕНИЯ
О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ДОКУМЕНТЫ, СОДЕРЖАЩИЕСЯ
В РЕГИСТРАЦИОННОМ ДОСЬЕ НА ЗАРЕГИСТРИРОВАННЫЙ
БИОМЕДИЦИНСКИЙ КЛЕТОЧНЫЙ ПРОДУКТ

В соответствии с частью 1 статьи 23 Федерального закона от 23 июня 2016 г. N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, N 26, ст. 3849) и подпунктом 5.2.207(24) Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. N 608 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, N 26, ст. 3526; 2013, N 16, ст. 1970; N 20, ст. 2477; N 22, ст. 2812; N 33, ст. 4386; N 45, ст. 5822; 2014, N 12, ст. 1296; N 26, ст. 3577; N 30, ст. 4307; N 37, ст. 4969; 2015, N 2, ст. 491; N 12, ст. 1763; N 23, ст. 3333; 2016, N 2, ст. 325; N 9, ст. 1268; N 27, ст. 4497; N 28, ст. 4741; N 34, ст. 5255; N 49, ст. 6922; 2017, N 7, ст. 1066; N 33, ст. 5202; N 37, ст. 5535; N 40, ст. 5864), приказываю:

Утвердить прилагаемую форму заявления о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный биомедицинский клеточный продукт.

Врио Министра
Н.А.ХОРОВА

Утверждена
приказом Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 20 октября 2017 г. N 837н

форма

                                             В Министерство здравоохранения
                                                       Российской Федерации

                Заявление о внесении изменений в документы,
        содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный
                     биомедицинский клеточный продукт

Заявитель: ________________________________________________________________
                (наименование владельца регистрационного удостоверения
                биомедицинского клеточного продукта или уполномоченного
                             им другого юридического лица)
Владелец регистрационного удостоверения лекарственного препарата:
___________________________________________________________________________
Номер    регистрационного    удостоверения    биомедицинского    клеточного
продукта: _________________________________________________________________
Дата     государственной     регистрации     биомедицинского     клеточного
продукта: _________________________________________________________________
Наименование биомедицинского клеточного продукта: _________________________
Торговое наименование биомедицинского клеточного продукта (если присвоено):
___________________________________________________________________________
Наименование документа, содержащегося в регистрационном досье на зарегистрированный биомедицинский клеточный продукт
Описание вносимых изменений
1.
Спецификация на биомедицинский клеточный продукт
2.
Нормативная документация на биомедицинский клеточный продукт
3.
Макеты первичной упаковки и вторичной упаковки биомедицинского клеточного продукта
4.
Регламент производства биомедицинского клеточного продукта
5.
Инструкция по применению биомедицинского клеточного продукта:
5.1.
наименование биомедицинского клеточного продукта
5.2.
тип биомедицинского клеточного продукта (аутологичный, аллогенный, комбинированный)
5.3.
качественные и количественные характеристики клеточной линии (клеточных линий), наименования и количество вспомогательных веществ, входящих в состав биомедицинского клеточного продукта
5.4.
наименования (международные непатентованные, или группировочные, или химические) и количество лекарственных препаратов, входящих в состав биомедицинского клеточного продукта
5.5.
наименования медицинских изделий, входящих в состав биомедицинского клеточного продукта
5.6.
показания к применению
5.7.
противопоказания к применению
5.8.
режим и способ применения биомедицинского клеточного продукта, продолжительность лечения
5.9.
меры предосторожности при применении биомедицинского клеточного продукта
5.10.
указание (при наличии) особенностей действия биомедицинского клеточного продукта при первом его применении
5.11.
возможные побочные действия при применении биомедицинского клеточного продукта
5.12.
сочетаемость с иными видами лечения, включая сочетаемость с лекарственными препаратами и (или) медицинскими изделиями, другими биомедицинскими клеточными продуктами, а также пищевыми продуктами
5.13.
срок годности и указание на запрет применения биомедицинского клеточного продукта по истечении срока годности
5.14.
особенности применения у детей, беременных женщин и женщин в период грудного вскармливания
5.15.
данные о стабильности биомедицинского клеточного продукта
5.16
условия хранения биомедицинского клеточного продукта
Перечень  документов,  прилагаемых  к  заявлению  о  внесении  изменений  в
документы,  содержащиеся  в  регистрационном  досье  на  зарегистрированный
биомедицинский клеточный продукт: ________________________________________.

Дата  подачи  заявления  о  внесении  изменений в документы, содержащиеся в
регистрационном   досье   на  зарегистрированный  биомедицинский  клеточный
продукт "__" ________ 20__ г.

Заявление  о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном
досье на зарегистрированный биомедицинский клеточный продукт представил

_________________   __________________   ___________       М.П.
   (должность)           (Ф.И.О.)         (подпись)    (при наличии)
Задайте вопрос юристу:
+7 (499) 703-46-71 - для жителей Москвы и Московской области
+7 (812) 309-95-68 - для жителей Санкт-Петербурга и Ленинградской области