См. Документы Министерства здравоохранения Российской Федерации
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 1 октября 2020 г. N 1057н
О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ
В ФОРМУ ЗАЯВКИ О ВКЛЮЧЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
В ПЕРЕЧЕНЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ЗАКУПКА КОТОРЫХ
ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В СООТВЕТСТВИИ С ИХ ТОРГОВЫМИ
НАИМЕНОВАНИЯМИ, ЛИБО ОБ ИСКЛЮЧЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
ИЗ УКАЗАННОГО ПЕРЕЧНЯ, УТВЕРЖДЕННУЮ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ОТ 13 АВГУСТА 2014 Г. N 440Н
В соответствии с пунктом 4 Правил формирования перечня лекарственных средств, закупка которых осуществляется в соответствии с их торговыми наименованиями, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 28 ноября 2013 г. N 1086 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2013, N 49, ст. 6429; 2020, N 28, ст. 4422), приказываю:
Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в форму заявки о включении лекарственного средства в перечень лекарственных средств, закупка которых осуществляется в соответствии с их торговыми наименованиями, либо об исключении лекарственного средства из указанного перечня, утвержденную приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 13 августа 2014 г. N 440н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 26 сентября 2014 г., регистрационный N 34142).
Министр
М.А.МУРАШКО
Утверждены
приказом Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 1 октября 2020 г. N 1057н
ИЗМЕНЕНИЯ,
КОТОРЫЕ ВНОСЯТСЯ В ФОРМУ ЗАЯВКИ О ВКЛЮЧЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
СРЕДСТВА В ПЕРЕЧЕНЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ЗАКУПКА КОТОРЫХ
ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В СООТВЕТСТВИИ С ИХ ТОРГОВЫМИ
НАИМЕНОВАНИЯМИ, ЛИБО ОБ ИСКЛЮЧЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
ИЗ УКАЗАННОГО ПЕРЕЧНЯ, УТВЕРЖДЕННУЮ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ОТ 13 АВГУСТА 2014 Г. N 440Н
1. В пункте 4:
1) подпункт "в" изложить в следующей редакции:
"в) результаты фармаконадзора, включая данные об эффективности и
безопасности при замене лекарственных препаратов различных торговых
наименований в пределах одного международного непатентованного
наименования:
┌─┐
│ │ _________________________________________________________________
└─┘
┌─┐
│ │ _________________________________________________________________
└─┘
┌─┐
│ │ _________________________________________________________________
└─┘
";
2) дополнить подпунктом "г" следующего содержания:
"г) наличие лекарственного препарата в клинических рекомендациях или
стандартах медицинской помощи:
┌─┐
│ │ _________________________________________________________________
└─┘
┌─┐
│ │ _________________________________________________________________
└─┘
┌─┐
│ │ _________________________________________________________________
└─┘
".
2. В пункте 5 после слов "(при наличии)" дополнить словами "с приложением полнотекстовых версий статей на русском языке или переведенных на русский язык и заверенных заявителем, в том числе в электронном виде".
