См. Документы Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации
МИНИСТЕРСТВО ТРУДА И СОЦИАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 15 ноября 2023 г. N 809н
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ МЕТОДИКИ
ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЦЕЛЕВЫХ РЕАБИЛИТАЦИОННЫХ ГРУПП ДЕТЕЙ-ИНВАЛИДОВ
В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННОГО ВИДА СТОЙКИХ РАССТРОЙСТВ
ФУНКЦИЙ ОРГАНИЗМА И ОГРАНИЧЕНИЙ ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ
В соответствии с подпунктом "а" пункта 9 Правил реализации пилотного проекта по оказанию услуг по комплексной реабилитации и абилитации детей-инвалидов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 17 декабря 2021 г. N 2339, приказываю:
1. Утвердить прилагаемую методику определения целевых реабилитационных групп детей-инвалидов в зависимости от преимущественного вида стойких расстройств функций организма и ограничений жизнедеятельности.
2. Установить, что настоящий приказ действует до 31 декабря 2026 г.
Министр
А.О.КОТЯКОВ
Утверждена
приказом Министерства труда
и социальной защиты
Российской Федерации
от 15 ноября 2023 г. N 809н
МЕТОДИКА
ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЦЕЛЕВЫХ РЕАБИЛИТАЦИОННЫХ ГРУПП ДЕТЕЙ-ИНВАЛИДОВ
В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННОГО ВИДА СТОЙКИХ РАССТРОЙСТВ
ФУНКЦИЙ ОРГАНИЗМА И ОГРАНИЧЕНИЙ ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ
1. Настоящая методика применяется федеральными учреждениями медико-социальной экспертизы (бюро медико-социальной экспертизы в городах и районах, экспертными составами главных бюро) в субъектах Российской Федерации (далее - учреждения МСЭ), являющихся участниками пилотного проекта по оказанию услуг по комплексной реабилитации и абилитации детей-инвалидов <1>.
--------------------------------
<1> Пункт 2 постановления Правительства Российской Федерации от 17 декабря 2021 г. N 2339 "О реализации пилотного проекта по оказанию услуг по комплексной реабилитации и абилитации детей-инвалидов".
2. Целевые группы детей-инвалидов устанавливаются в зависимости от преимущественного вида стойких расстройств функций организма и ограничений жизнедеятельности, общности подходов к организации и содержанию предоставляемых им услуг по комплексной реабилитации и абилитации (далее - целевые реабилитационные группы), а также к нуждаемости детей-инвалидов в услугах по комплексной реабилитации и абилитации <2>.
--------------------------------
<2> Подпункт "а" пункта 5 Правил реализации пилотного проекта по оказанию услуг по комплексной реабилитации и абилитации детей-инвалидов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 17 декабря 2021 г. N 2339.
3. Целевые реабилитационные группы в зависимости от степени детализации характеризующих их параметров подразделяются на целевые реабилитационные подгруппы. Классификация целевых реабилитационных групп и подгрупп детей-инвалидов в зависимости от преимущественного вида стойких расстройств функций организма и ограничений жизнедеятельности приведена в приложении N 1 к настоящей методике.
4. Целевые реабилитационные группы устанавливаются специалистами учреждений МСЭ с учетом общих подходов к организации реабилитации и абилитации детей-инвалидов в соответствии с преимущественными нарушениями функций организма человека, к которым приводят различные нозологические группы заболеваний, последствия травм или дефекты.
5. Целевые реабилитационные подгруппы устанавливаются специалистами учреждений МСЭ с учетом детализированных подходов к организации реабилитации и абилитации детей-инвалидов в соответствии с клиническими особенностями отдельных заболеваний, последствий травм, дефектов или их групп.
6. Целевая реабилитационная группа устанавливается при проведении реабилитационно-абилитационной экспертной диагностики с использованием количественной системы оценки степени выраженности стойких нарушений функций организма ребенка в возрасте до 18 лет, обусловленных заболеваниями, последствиями травм или дефектами (в процентах, применительно к клинико-функциональной характеристике стойких нарушений функций организма человека), содержащейся в приложении N 2 к классификациям и критериям, используемым при осуществлении медико-социальной экспертизы федеральными государственными учреждениями медико-социальной экспертизы <3> (далее - приложение N 2 к классификациям и критериям).
--------------------------------
<3> Утверждены приказом Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации от 27 августа 2019 г. N 585н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 18 ноября 2019 г., регистрационный N 56528) с изменениями, внесенными приказами Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации от 19 января 2021 г. N 17н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 26 февраля 2021 г., регистрационный N 62615) и от 6 октября 2021 г. N 680н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 18 января 2022 г., регистрационный N 66904).
7. Таблица соотнесения приложения N 2 к классификациям и критериям с целевыми реабилитационными группами и подгруппами детей-инвалидов приведена в приложении N 2 к настоящей методике.
8. Специалистами учреждений МСЭ детям-инвалидам устанавливаются одна целевая реабилитационная группа и одна подгруппа, являющиеся основными для целей проведения реабилитационных и абилитационных мероприятий. В случаях, указанных в пункте 9 настоящей методики, могут быть установлены одна или несколько дополнительных целевых реабилитационных групп и подгрупп.
9. При наличии у ребенка-инвалида сопутствующих заболеваний, последствий травм или дефектов, патогенетически не связанных с основным заболеванием, но приводящих к стойким нарушениям функций организма II - IV степени выраженности (в диапазоне 40 - 100 процентов), ребенку-инвалиду также устанавливается дополнительная целевая реабилитационная группа (группы) и подгруппа (подгруппы) посредством соотнесения пункта приложения N 2 к классификациям и критериям, характеризующего соответствующее заболевание, последствие травмы или дефект, с целевой реабилитационной группой и подгруппой.
10. В случае установления ребенку-инвалиду дополнительной целевой реабилитационной группы (групп) и подгруппы (подгрупп) его комплексная реабилитация и абилитация осуществляется в соответствии с основной целевой реабилитационной группой и подгруппой с учетом дополнительной целевой реабилитационной группы (групп) и подгруппы (подгрупп).
Приложение N 1
к методике определения целевых
реабилитационных групп детей-инвалидов
в зависимости от преимущественного
вида стойких расстройств функций
организма и ограничений
жизнедеятельности, утвержденной
приказом Министерства труда и
социальной защиты Российской Федерации
от 15 ноября 2023 г. N 809н
КЛАССИФИКАЦИЯ
ЦЕЛЕВЫХ РЕАБИЛИТАЦИОННЫХ ГРУПП И ПОДГРУПП ДЕТЕЙ-ИНВАЛИДОВ
В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННОГО ВИДА СТОЙКИХ РАССТРОЙСТВ
ФУНКЦИЙ ОРГАНИЗМА И ОГРАНИЧЕНИЙ ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ
|
N п/п
|
Целевая реабилитационная группа
|
N п/п
|
Целевая реабилитационная подгруппа
|
|
1
|
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями психических функций
|
1.1
|
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями интеллекта, в том числе вследствие хромосомных нарушений и других врожденных или приобретенных в раннем возрасте причин (умственная отсталость)
|
|
1.2
|
Дети-инвалиды с преимущественными специфическими расстройствами психологического развития, в том числе вследствие хромосомных нарушений и других врожденных или приобретенных в раннем возрасте причин (расстройства развития речи и языка, учебных навыков, моторных функций)
|
||
|
1.3
|
Дети-инвалиды с преимущественными общими расстройствами психологического развития, в том числе вследствие хромосомных нарушений и других врожденных или приобретенных в раннем возрасте причин (детский аутизм и расстройства аутистического спектра)
|
||
|
1.4
|
Дети-инвалиды с преимущественными эпизодическими и пароксизмальными расстройствами различного генеза (различные формы эпилепсии)
|
||
|
1.5
|
Дети-инвалиды с преимущественными психическими расстройствами, расстройствами личности и поведения, обусловленными болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга различного генеза (кроме деменции)
|
||
|
1.6
|
Дети-инвалиды с деменцией различного генеза (приобретенным органическим слабоумием)
|
||
|
1.7
|
Дети-инвалиды с шизофренией, шизотипическими состояниями и бредовыми расстройствами, расстройствами настроения (аффективными расстройствами)
|
||
|
1.8
|
Дети-инвалиды с невротическими, связанными со стрессом и соматоформными расстройствами
|
||
|
1.9
|
Дети-инвалиды с врожденными аномалиями (пороками развития) головного мозга
|
||
|
2
|
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями сенсорных функций (зрения), в том числе вследствие врожденных аномалий (пороков развития) глаза
|
2.1
|
Дети-инвалиды - слабовидящие
|
|
2.2
|
Дети-инвалиды - слепые
|
||
|
3
|
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями сенсорных функций (слуха), в том числе вследствие врожденных аномалий (пороков развития) уха
|
3.1
|
Дети-инвалиды - слабослышащие
|
|
3.2
|
Дети-инвалиды - глухие (глухонемые)
|
||
|
4
|
Дети-инвалиды с преимущественными комбинированными нарушениями сенсорных функций (слуха и зрения), в том числе вследствие врожденных аномалий (пороков развития) глаза, уха
|
4.1
|
Дети-инвалиды - слабослышащие-слабовидящие
|
|
4.2
|
Дети-инвалиды тотально слепоглухие (слепоглухонемые)
|
||
|
5
|
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями языковых и речевых функций различного генеза, не включенные в другие целевые реабилитационные группы
|
||
|
6
|
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций внутренних органов и систем, в том числе вследствие врожденных аномалий (пороков развития) соответствующих систем
|
6.1
|
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций сердечно-сосудистой системы, в том числе вследствие врожденных аномалий (пороков развития) сердечно-сосудистой системы
|
|
6.2
|
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций системы крови и иммунной системы, иммунодефицитными состояниями неинфекционной природы (кроме онкогематологических)
|
||
|
6.3
|
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций дыхательной системы (кроме детей-инвалидов с аномальными отверстиями (стомами) дыхательной системы) в том числе вследствие врожденных аномалий (пороков развития) дыхательной системы
|
||
|
6.4
|
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций системы пищеварения (кроме детей-инвалидов с аномальными отверстиями (стомами) пищеварительного тракта), в том числе вследствие врожденных аномалий (пороков развития), последствий травм, ожогов пищеварительной системы
|
||
|
6.5
|
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций эндокринной системы и метаболизма (кроме сахарного диабета, фенилкетонурии и муковисцидоза)
|
||
|
6.6
|
Дети-инвалиды с сахарным диабетом
|
||
|
6.7
|
Дети-инвалиды с фенилкетонурией и другими орфанными заболеваниями, проявляющимися преимущественно нарушениями обмена веществ
|
||
|
6.8
|
Дети-инвалиды с муковисцидозом
|
||
|
6.9
|
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями мочевыделительной функции (кроме детей-инвалидов с аномальными отверстиями (стомами) мочевыделительной системы и нуждающихся в диализе)
|
||
|
6.10
|
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями мочевыделительной функции, нуждающиеся в диализе
|
||
|
6.11
|
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций кожи и связанной с ней систем
|
||
|
7
|
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями нейромышечных, скелетных и связанных с движением (статодинамических) функций
|
7.1
|
Дети-инвалиды с детским церебральным параличом
|
|
7.2
|
Дети-инвалиды с другими болезнями центральной и периферической нервной системы, проявляющимися в первую очередь нарушениями нейромышечных и связанных с движением (статодинамических) функций (врожденные аномалии развития нервной системы, системные атрофии, демиелинизирующие и другие болезни нервной системы)
|
||
|
7.3
|
Дети-инвалиды с последствиями травм головы, шеи, позвоночника, центральной и периферической нервной системы, конечностей, проявляющимися в первую очередь нарушениями нейромышечных и связанных с движением (статодинамических) функций
|
||
|
7.4
|
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций нижних конечностей вследствие заболеваний костно-мышечной системы и соединительной ткани
|
||
|
7.5
|
Дети-инвалиды с нарушениями функций одновременно верхних и нижних конечностей вследствие заболеваний костно-мышечной системы и соединительной ткани
|
||
|
7.6
|
Дети-инвалиды с ампутационными культями верхних конечностей, врожденным отсутствием, деформацией верхних конечностей
|
||
|
7.7
|
Дети-инвалиды с ампутационными культями нижних конечностей, врожденным отсутствием, деформацией нижних конечностей
|
||
|
7.8
|
Дети-инвалиды с ампутационными культями одновременно верхних и нижних конечностей, врожденным отсутствием, деформацией одновременно верхних и нижних конечностей
|
||
|
7.9
|
Дети-инвалиды с врожденными аномалиями (пороками развития) позвоночника, спинного мозга, грудной клетки, в том числе прогрессирующими
|
||
|
7.10
|
Дети-инвалиды с врожденными остеохондродисплазиями, незавершенным остеогенезом
|
||
|
7.11
|
Дети-инвалиды с нарушениями плотности и структуры костной ткани
|
||
|
8
|
Дети-инвалиды с тяжелыми множественными нарушениями функций организма вследствие врожденных аномалий (пороков развития), деформаций и хромосомных нарушений (кроме аномалий (пороков развития), включенных в другие целевые реабилитационные группы)
|
||
|
9
|
Дети-инвалиды с аномальными отверстиями (стомами) пищеварительного тракта, дыхательной, мочевыделительной системы
|
9.1
|
Дети-инвалиды с аномальными отверстиями (стомами) пищеварительного тракта
|
|
9.2
|
Дети-инвалиды с аномальными отверстиями (стомами) дыхательной системы
|
||
|
9.3
|
Дети-инвалиды с аномальными отверстиями (стомами) мочевыделительной системы
|
||
|
10
|
Дети-инвалиды вследствие новообразований
|
10.1
|
Дети-инвалиды со злокачественными новообразованиями, в том числе онкогематологическими
|
|
10.2
|
Дети-инвалиды с доброкачественными новообразованиями
|
||
|
11
|
Дети-инвалиды вследствие отдельных социально значимых инфекционных заболеваний, поствакцинальных осложнений, приведших к нарушениям различных функций организма
|
11.1
|
Дети-инвалиды вследствие туберкулеза различных органов и систем
|
|
11.2
|
Дети-инвалиды, инвалидность которых вызвана поствакцинальными осложнениями
|
||
|
11.3
|
Дети-инвалиды вследствие приобретенного иммунодефицита, вызванного ВИЧ и другими инфекционными заболеваниями
|
||
Приложение N 2
к методике определения целевых
реабилитационных групп детей-инвалидов
в зависимости от преимущественного
вида стойких расстройств функций
организма и ограничений
жизнедеятельности, утвержденной
приказом Министерства труда и
социальной защиты Российской Федерации
от 15 ноября 2023 г. N 809н
ТАБЛИЦА
СООТНЕСЕНИЯ КОЛИЧЕСТВЕННОЙ СИСТЕМЫ ОЦЕНКИ СТЕПЕНИ
ВЫРАЖЕННОСТИ СТОЙКИХ НАРУШЕНИЙ ФУНКЦИЙ ОРГАНИЗМА РЕБЕНКА
В ВОЗРАСТЕ ДО 18 ЛЕТ, ОБУСЛОВЛЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ,
ПОСЛЕДСТВИЯМИ ТРАВМ ИЛИ ДЕФЕКТАМИ (В ПРОЦЕНТАХ,
ПРИМЕНИТЕЛЬНО К КЛИНИКО-ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ХАРАКТЕРИСТИКЕ
СТОЙКИХ НАРУШЕНИЙ ФУНКЦИЙ ОРГАНИЗМА ЧЕЛОВЕКА), СОДЕРЖАЩЕЙСЯ
В ПРИЛОЖЕНИИ N 2 К КЛАССИФИКАЦИЯМ И КРИТЕРИЯМ, ИСПОЛЬЗУЕМЫМ
ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ МЕДИКО-СОЦИАЛЬНОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ ФЕДЕРАЛЬНЫМИ
ГОСУДАРСТВЕННЫМИ УЧРЕЖДЕНИЯМИ МЕДИКО-СОЦИАЛЬНОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ,
УТВЕРЖДЕННЫМ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА ТРУДА И СОЦИАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ 27 АВГУСТА 2019 Г. N 585Н,
С ЦЕЛЕВЫМИ РЕАБИЛИТАЦИОННЫМИ ГРУППАМИ И ПОДГРУППАМИ
ДЕТЕЙ-ИНВАЛИДОВ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННОГО ВИДА
СТОЙКИХ РАССТРОЙСТВ ФУНКЦИЙ ОРГАНИЗМА
И ОГРАНИЧЕНИЙ ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ
|
N пункта приложения N 2 к классификациям и критериям, используемым при осуществлении медико-социальной экспертизы граждан федеральными государственными учреждениями медико-социальной экспертизы, утвержденным приказом Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации от 27 августа 2019 г. N 585н
|
Классы, блоки, наименования болезней, травм или дефектов и их последствия (по МКБ-10)
|
Наименование целевой реабилитационной подгруппы
|
Код целевой реабилитационной подгруппы
|
Наименование целевой реабилитационной группы
|
Код целевой реабилитационной группы
|
|
1
|
2
|
4
|
5
|
6
|
7
|
|
1.1 - 1.3
|
Туберкулез органов дыхания, подтвержденный бактериологически и гистологически (A15)
|
Дети-инвалиды вследствие туберкулеза различных органов и систем
|
11.1
|
Дети-инвалиды вследствие отдельных социально значимых инфекционных заболеваний, поствакцинальных осложнений, приведших к нарушениям различных функций организма
|
11
|
|
Туберкулез органов дыхания, не подтвержденный бактериологически или гистологически (A16)
|
|||||
|
Туберкулез нервной системы (A17)
|
|||||
|
Туберкулез других органов (A18)
|
|||||
|
Милиарный (диссеминированный, генерализованный) туберкулез легких (A19)
|
|||||
|
Последствия туберкулеза (B90)
|
|||||
|
1.4
|
Осложнения после введения вакцины БЦЖ (Y58)
|
Дети-инвалиды, инвалидность которых вызвана поствакцинальными осложнениями
|
11.2
|
||
|
1.5
|
Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) (B20 - B24)
|
Дети-инвалиды вследствие приобретенного иммунодефицита, вызванного ВИЧ и другими инфекционными заболеваниями
|
11.3
|
||
|
Бессимптомный инфекционный статус (Z21)
|
|||||
|
2.1
|
Злокачественные новообразования (C00 - C97)
|
Дети-инвалиды со злокачественными новообразованиями, в том числе онкогематологическими
|
10.1
|
Дети-инвалиды вследствие новообразований
|
|
|
2.2
|
Доброкачественные новообразования (D00 - D48)
|
Дети-инвалиды с доброкачественными новообразованиями
|
10.2
|
||
|
3.1 - 3.4
|
Другие болезни крови и кроветворных органов (D70 - D77)
|
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций системы крови и иммунной системы, иммунодефицитными состояниями неинфекционной природы (кроме онкогематологических)
|
6.2
|
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций внутренних органов и систем, в том числе вследствие врожденных аномалий (пороков развития) соответствующих органов и систем
|
6
|
|
Гемолитические анемии (D55 - D59)
|
|||||
|
Серповидно-клеточные нарушения (D57)
|
|||||
|
Другие апластические анемии (D61)
|
|||||
|
Другие анемии (D64)
|
|||||
|
Наличие другого трансплантированного органа или ткани (костного мозга) (Z94.8)
|
|||||
|
Нарушения свертываемости крови, пурпура и другие геморрагические состояния (D65 - D69)
|
|||||
|
3.5
|
Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм (D80 - D89)
|
||||
|
4.1
|
Болезни щитовидной железы (E00 - E07)
|
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций эндокринной системы и метаболизма (кроме сахарного диабета, фенилкетонурии и муковисцидоза)
|
6.5
|
||
|
4.2 - 4.3
|
Сахарный диабет (E10 - E14)
|
Дети-инвалиды с сахарным диабетом
|
6.6
|
||
|
Другие нарушения внутренней секреции поджелудочной железы (E16)
|
|||||
|
4.4 - 4.13
|
Нарушения других эндокринных желез
(E20 - E35)
|
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций эндокринной системы и метаболизма (кроме сахарного диабета, фенилкетонурии и муковисцидоза)
|
6.5
|
||
|
Гипопитуитаризм (E23.0)
|
|||||
|
Преждевременное половое развитие (E22.8; E30.1)
|
|||||
|
Низкорослость, не классифицированная в других рубриках (E34.3)
|
|||||
|
Низкорослость ахондропластическая, гипохондропластическая (Q77.4)
|
|||||
|
Спондилоэпифизарная дисплазия (Q77.7)
|
|||||
|
Болезнь Олье (энхондроматоз) (Q78.4)
|
|||||
|
Синдром Нунан (Q86.1)
|
|||||
|
Синдром Рассела-Сильвера (Q87.1)
|
|||||
|
Синдром Шерешевского-Тернера (Q96)
|
|||||
|
Гиперфункция гипофиза (E22)
|
|||||
|
Центральный несахарный диабет (E23.2)
|
|||||
|
Нефрогенный несахарный диабет (N25.1)
|
|||||
|
Синдром и болезнь Иценко-Кушинга вследствие аденомы гипофиза, надпочечников, при злокачественных опухолях различных органов, функциональный гиперкортицизм при различной эндокринной патологии, при приеме высоких доз глюкокортикоидов (E24)
|
|||||
|
Врожденные адреногенитальные нарушения, связанные с дефицитом ферментов (E25.0)
|
|||||
|
Гиперальдостеронизм первичный (E26.0)
|
|||||
|
Первичная надпочечниковая недостаточность (E27.1)
|
|||||
|
Полигландулярная дисфункция (E31)
|
|||||
|
Аутоимунная полигландулярная недостаточность (E31.0)
|
|||||
|
Полигландулярная гиперфункция (E31.1)
|
|||||
|
Морбидное ожирение (E66.0; E67.8)
|
|||||
|
4.14.1 - 4.14.2
|
Классическая фенилкетонурия (E70.0)
|
Дети-инвалиды с фенилкетонурией и другими орфанными заболеваниями, проявляющимися преимущественно нарушениями обмена веществ
|
6.7
|
||
|
Другие виды гиперфенилаланинемии (E70.1)
|
|||||
|
Нарушение обмена ароматических аминокислот (E70)
|
|||||
|
Нарушение обмена аминокислот с разветвленной цепью и обмена жирных кислот: болезнь "кленового сиропа" (лейциноз), изовалериановая, метилмалоновая пропионовая ацидемия и другие нарушения
(E71)
|
|||||
|
Другие нарушения обмена аминокислот: цистиноз, цистинурия, синдром Фанкони (-де Тони) (-Дебре), болезнь Хартнупа, синдром Лоу, глютарикацидурия, (E72)
|
|||||
|
гомоцистинурия и другие нарушения (E74)
|
|||||
|
Другие нарушения обмена углеводов: галактоземия, фруктоземия и другие нарушения (E75)
|
|||||
|
Нарушения обмена сфинголипидов и другие болезни накопления липидов: болезнь Фабри, Тея-Сакса, Гоше, Краббе, Ниманна-Пика; синдром Фабера, метахроматическая лейкодистрофия; (E75)
|
|||||
|
недостаточность сульфатазы (E76)
|
|||||
|
Нарушения обмена глюкозамино-гликанов мукополисахаридозы I, II, III, IV, VI, VII типов) (E77)
|
|||||
|
Нарушение обмена гликопротеинов (E78)
|
|||||
|
Нарушение обмена липопротеидов и другие дислипидемии (E79)
|
|||||
|
Нарушения обмена пуринов и пиримидинов: синдром Леша-Нихена, ксантинурия (E80)
|
|||||
|
Нарушения обмена порфирина и билирубина (синдром Криглера-Найяра, болезнь Байлера, синдром Люси-Дрисколла) (E83)
Нарушение минерального обмена (болезнь Вильсона-Коновалова, гепатолентикулярная дегенерация) (E83)
|
|||||
|
4.14.3
|
Кистозный фиброз (муковисцидоз) с легочными проявлениями (E84.0)
|
Дети-инвалиды с муковисцидозом
|
6.8
|
||
|
Кистозный фиброз (муковисцидоз) с другими проявлениями (с комбинированными проявлениями) (E84.8)
|
|||||
|
Кистозный фиброз неуточненный (E84.9)
|
|||||
|
5.1.1
|
Специфические расстройства речи и языка (F80)
|
Дети-инвалиды с преимущественными специфическими расстройствами психологического развития, в том числе вследствие хромосомных нарушений и других врожденных или приобретенных в раннем возрасте причин (расстройства развития речи и языка, учебных навыков, моторных функций)
|
1.2
|
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями психических функций
|
1
|
|
Специфические расстройства развития учебных навыков (F81)
|
|||||
|
Смешанные специфические расстройства психологического развития (стойкая задержка развития) (F83)
|
|||||
|
Заикание (F98.5)
|
|||||
|
Симптомы, признаки, относящиеся к речи и голосу (R47 - R49)
|
|||||
|
5.1.2
|
Общие расстройства психологического развития (F84)
|
Дети-инвалиды с преимущественными общими расстройствами психологического развития, в том числе вследствие хромосомных нарушений и других врожденных или приобретенных в раннем возрасте причин (детский аутизм и расстройства аутистического спектра)
|
1.3
|
||
|
5.2
|
Умственная отсталость (интеллектуальная недостаточность) (F70 - F79)
|
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями интеллекта, в том числе вследствие хромосомных нарушений и других врожденных или приобретенных в раннем возрасте причин (умственная отсталость)
|
1.1
|
||
|
5.3
|
Шизофрения, шизотипические состояния и бредовые расстройства (F20 - F29)
|
Дети-инвалиды с шизофренией, шизотипическми состояниями и бредовыми расстройствами, расстройствами настроения (аффективными расстройствами)
|
1.7
|
||
|
5.4
|
Расстройства настроения (аффективные расстройства) (F30 - F39)
|
||||
|
5.5
|
Невротические, связанные со стрессом и соматоформные расстройства (F40 - F48)
|
Дети-инвалиды с невротическими, связанными со стрессом и соматоформными расстройствами
|
1.8
|
||
|
5.6.2 - 5.6.3
|
Органические, включая симптоматические, психические расстройства. (F04 - F09)
|
Дети-инвалиды с преимущественными психическими расстройствами, расстройствами личности и поведения, обусловленными болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга различного генеза (кроме деменции)
|
1.5
|
||
|
Эмоциональные расстройства поведения, начинающиеся обычно в детском и подростковом возрасте (F90 - F98)
|
|||||
|
5.6.4
|
Дети-инвалиды с деменцией различного генеза (приобретенным органическим слабоумием)
|
1.6
|
|||
|
5.7
|
Эпизодические и пароксизмальные расстройства (G40 - G47)
|
Дети-инвалиды с преимущественными эпизодическими и пароксизмальными расстройствами различного генеза (различные формы эпилепсии)
|
1.4
|
||
|
Другие виды генерализованной эпилепсии и эпилептических синдромов (G40.4)
|
|||||
|
Синдром Ландау-Клеффнера (F80.3)
|
|||||
|
6.1
|
Последствия травм, отравлений и других воздействий внешних причин (T90 - T98)
|
Дети-инвалиды с последствиями травм головы, шеи, позвоночника, центральной и периферической нервной системы, конечностей, проявляющимися в первую очередь нарушениями нейромышечных и связанных с движением (статодинамических) функций
|
7.3
|
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций центральной нервной системы, нейромышечных, скелетных и связанных с движением (статодинамических) функций
|
7
|
|
6.2 - 6.3
|
Наследственная атаксия (G11)
|
Дети-инвалиды с другими болезнями центральной и периферической нервной системы, проявляющимися в первую очередь нарушениями нейромышечных и связанных с движением (статодинамических) функций (врожденные аномалии развития нервной системы, системные атрофии, демиелинизирующие и другие болезни нервной системы
|
7.2
|
||
|
Спинальные амиотрофии (G12)
|
|||||
|
6.4
|
Экстрапирамидные и другие двигательные нарушения (G20 - G26)
|
||||
|
6.5
|
Демиелинизирующие болезни центральной нервной системы (G35 - G37)
|
||||
|
6.6
|
Наследственная и идиопатическая невропатия (G60)
Наследственная моторная и сенсорная невропатия (G60.0)
|
||||
|
6.7
|
Болезни нервно-мышечного синапса и мышц (G70 - G73)
|
||||
|
6.8
|
Детский церебральный паралич (G80)
|
Дети-инвалиды с детским церебральным параличом
|
7.1
|
||
|
7.
|
Болезни глаза и его придаточного аппарата (класс VII) (H00 - H59)
|
Дети-инвалиды - слабовидящие
|
2.1
|
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями сенсорных функций (зрения), в том числе вследствие врожденных аномалий (пороков развития) глаза
|
2
|
|
Дети-инвалиды - слепые
|
2.2
|
||||
|
Последствия травм с необратимыми изменениями и очевидным нарушением зрения (T90.4)
|
|||||
|
Врожденные аномалии (пороки развития) глаза и уха (Q10 - Q17)
|
|||||
|
8.1
|
Болезни уха и сосцевидного отростка (потеря слуха (глухота), тугоухость, за исключением профессионально обусловленных) (H60 - H95)
|
Дети-инвалиды - слабослышащие
|
3.1
|
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями сенсорных функций (слуха), в том числе вследствие врожденных аномалий (пороков развития) уха
|
3
|
|
Дети-инвалиды - глухие (глухонемые)
|
3.2
|
||||
|
8.2.2
|
Глухонемота
|
Дети-инвалиды - глухие (глухонемые)
|
|||
|
8.2.1.1 - 8.2.1.3
|
Комбинированное нарушение зрения и слуха, а также нарушения артикуляции (речи) и голосообразования
|
Дети-инвалиды - слабослышащие-слабовидящие
|
4.1
|
Дети-инвалиды с преимущественными комбинированными нарушениями сенсорных функций (слуха и зрения), в том числе вследствие врожденных аномалий (пороков развития) глаза, уха
|
4
|
|
4.2
|
|||||
|
8.2.1. - 8.2.1.1
|
Слепоглухота
|
Дети-инвалиды тотально слепоглухие (слепоглухонемые)
|
|||
|
8.2.3 - 8.2.3.1
|
Слепоглухонемота
|
||||
|
9.1 - 9.8
|
Эссенциальная (первичная) гипертензия (I10)
|
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций сердечно-сосудистой системы, в том числе вследствие врожденных аномалий (пороков развития) сердечно-сосудистой системы
|
6.1
|
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций внутренних органов и систем, в том числе вследствие врожденных аномалий (пороков развития) соответствующих органов и систем
|
6
|
|
Гипертензивная болезнь сердца (гипертоническая болезнь с преимущественным поражением сердца) (I11)
|
|||||
|
Гипертензивная (гипертоническая) болезнь с преимущественным поражением почек (I12)
|
|||||
|
Гипертензивная (гипертоническая) болезнь с преимущественным поражением сердца и почек (I13)
|
|||||
|
Вторичная гипертензия (I15)
|
|||||
|
Реноваскулярная гипертензия (I15.0)
|
|||||
|
Гипертензия вторичная по отношению к другим поражениям почек (I15.1)
|
|||||
|
Гипертензия вторичная по отношению к эндокринным нарушениям (I15.2)
|
|||||
|
Другая вторичная гипертензия (I15.8)
|
|||||
|
Сердечная недостаточность (I50)
|
|||||
|
Дилатационная кардимиопатия (I42.0)
|
|||||
|
Обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия (I42.1)
|
|||||
|
Другая гипертрофическая кардиомиопатия (I42.2)
|
|||||
|
Эндокардиальный фиброэластоз (I42.4)
|
|||||
|
Другая рестриктивная кардиомиопатия (I42.5)
|
|||||
|
Последствия травмы внутригрудных органов (сердца) (T91.4)
|
|||||
|
Хронические ревматические болезни сердца (I05 - I09)
|
|||||
|
Неревматические поражения митрального клапана (I34)
|
|||||
|
Неревматические поражения аортального клапана (I35)
|
|||||
|
Неревматические поражения трехстворчатого клапана (I36)
Наличие сердечных и сосудистых имплантатов и трансплантатов (Z95)
|
|||||
|
Наличие трансплантированного сердца (Z94.1)
|
|||||
|
Наличие трансплантированных сердца и легкого (Z94.3)
|
|||||
|
Синдром удлиненного интервала QT (I45.8)
|
|||||
|
Пароксизмальная тахикардия (I47)
|
|||||
|
Предсердно-желудочковая атриовентрикулярная блокада полная (I44.2)
|
|||||
|
Фибрилляция и трепетание предсердий (I48)
|
|||||
|
Другие нарушения сердечного ритма (I49)
|
|||||
|
Первичная легочная гипертензия (I27.0)
|
|||||
|
Другие уточненные формы легочно-сердечной недостаточности (I27.8)
|
|||||
|
10.1 - 10.4
|
Хронические болезни нижних дыхательных путей (исключая астму) (J40 - J47)
|
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций дыхательной системы (кроме детей-инвалидов с аномальными отверстиями (стомами) дыхательной системы), в том числе вследствие врожденных аномалий (пороков развития) дыхательной системы
|
6.3
|
||
|
Болезни легкого, вызванные внешними агентами (J60 - J70)
|
|||||
|
Другие респираторные болезни, поражающие главным образом интерстициальную ткань (J80 - J84)
|
|||||
|
Гнойные и некротические состояния нижних дыхательных путей (J85 - J86)
|
|||||
|
Другие болезни органов дыхания (J95 - J99)
|
|||||
|
Синдром Вильсона-Микити (P27.0)
|
|||||
|
Бронхолегочная дисплазия, возникшая в перинатальном периоде (P27.1)
|
|||||
|
Астма (J45)
|
|||||
|
Единственное легкое (Z92.4)
|
|||||
|
Наличие трансплантированного легкого (Z94.2)
|
|||||
|
10.5
|
Респираторные нарушения после медицинских процедур, не классифицированные в других рубриках (трахеостома) (J95)
|
Дети-инвалиды с аномальными отверстиями (стомами) дыхательной системы
|
9.2
|
Дети-инвалиды с аномальными отверстиями (стомами) пищеварительного тракта, дыхательной, мочевыделительной системы
|
9
|
|
11.1 - 11.4
|
Болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (K20 - K31)
|
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций системы пищеварения (кроме детей-инвалидов с аномальными отверстиями (стомами) пищеварительного тракта), в том числе вследствие врожденных аномалий (пороков развития), последствий травм, ожогов пищеварительной системы
|
6.4
|
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций внутренних органов и систем, в том числе вследствие врожденных аномалий (пороков развития) соответствующих органов и систем
|
6
|
|
Другие болезни кишечника (K55 - K64)
|
|||||
|
Болезни брюшины (K65 - K67)
|
|||||
|
Болезни печени (K70 - K77)
|
|||||
|
Вирусный гепатит (B15 - B19)
|
|||||
|
Болезни желчного пузыря, желчевыводящих путей и поджелудочной железы (K80 - 87)
|
|||||
|
11.5
|
Состояние, связанное с наличием искусственного отверстия (Z93)
|
Дети-инвалиды с аномальными отверстиями (стомами) пищеварительного тракта
|
9.1
|
Дети-инвалиды с аномальными отверстиями (стомами) пищеварительного тракта, дыхательной, мочевыделительной системы
|
9
|
|
12.1 - 12.6
|
Буллезные дерматозы (L10 - L15)
|
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций кожи и связанной с ней систем
|
6.11
|
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций внутренних органов и систем, в том числе вследствие врожденных аномалий (пороков развития) соответствующих органов и систем
|
6
|
|
Линеарный IgA зависимый дерматоз (L12.2)
|
|||||
|
Дерматит герпетиформный (L13.0)
|
|||||
|
Субкорнеальный пустулезный дерматит (L13.1
|
|||||
|
Атопический дерматит (L20)
|
|||||
|
Папулосквамозные нарушения (L40 - L45)
|
|||||
|
Другие болезни кожи и подкожной клетчатки (L80 - L99)
Врожденные аномалии и пороки развития кожи (Q80 - Q89)
|
|||||
|
Болезни придатков кожи (L60 - L75)
|
|||||
|
13.1
|
Артропатии (M00 - M25)
|
Дети-инвалиды с нарушениями функций одновременно верхних и нижних конечностей вследствие заболеваний костно-мышечной системы и соединительной ткани
|
7.5
|
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций центральной нервной системы, нейромышечных, скелетных и связанных с движением (статодинамических) функций
|
7
|
|
Системные поражения соединительной ткани (M30 - M36)
|
|||||
|
Спондилопатии (M45 - M49)
|
|||||
|
13.2
|
Деформирующие дорсопатии. (M40 - M43)
|
Дети-инвалиды с врожденными аномалиями (пороками развития) позвоночника, спинного мозга, грудной клетки, в том числе прогрессирующими
|
7.9
|
||
|
Врожденные аномалии (пороки развития позвоночника и костей грудной клетки) (Q76)
|
|||||
|
13.3 - 13.4
|
Нарушения плотности кости (M80 - M85)
|
Дети-инвалиды с нарушениями плотности и структуры костной ткани
|
7.11
|
||
|
Другие остеопатии (M86 - M90)
|
|||||
|
13.5
|
Хондропатии (M91 - M94)
|
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций нижних конечностей вследствие заболеваний костно-мышечной системы и соединительной ткани
|
7.4
|
||
|
14.1, 14.3 - 14.6
|
Гломерулярные болезни (хронический нефритический синдром, нефротический синдром) (N00 - N08)
|
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями мочевыделительной функции (кроме детей-инвалидов с аномальными отверстиями (стомами) мочевыделительной системы и нуждающихся в диализе)
|
6.9
|
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций внутренних органов и систем, в том числе вследствие врожденных аномалий (пороков развития) соответствующих органов и систем
|
6
|
|
Тубулоинтерстициальные болезни почек: исключая обструктивную уропатию и рефлюкс-уропатию (или гидронефроз - N13) и хронический обструктивный пиелонефрит (N11), количественной системы оценки нарушений мочевыделительной функции, функций эндокринной системы и метаболизма (N10 - N16)
|
|||||
|
Почечная недостаточность (включая хроническую болезнь почек) (N17 - N19)
|
|||||
|
Обструктивная уропатия и рефлюкс-уропатия (гидронефроз) (N13)
|
|||||
|
Хронический тубулоинтерстициальный нефрит (в том числе хронический обструктивный пиелонефрит) (N11.1 - N11.9)
|
|||||
|
Мочекаменная болезнь (N20 - N23)
|
|||||
|
Другие болезни почки и мочеточника (N25 - N29)
|
|||||
|
Приобретенное отсутствие почки (Z90.5)
|
|||||
|
Агенезия и другие редукционные дефекты почки (Q60)
|
|||||
|
Наличие трансплантированной почки (Z94.0)
|
|||||
|
Обтурация шейки мочевого пузыря различной этиологии (N32.0)
|
|||||
|
Стриктура уретры (N35)
|
|||||
|
Уретральный свищ (уретроперинеальный, уретроректальный, мочевой) (N36.0)
|
|||||
|
Послеоперационная стриктура уретры (N99.1)
|
|||||
|
Поликистоз почки, детский тип (Q61.1)
|
|||||
|
Врожденный гидронефроз (Q62.0)
|
|||||
|
Атрезия и стеноз мочеточника: стеноз лоханочно-мочеточникового сегмента (ЛМС), стеноз пузырно-мочеточникового сегмента (ПМС) (Q62.1)
|
|||||
|
Врожденный мегауретер (Q62.2)
|
|||||
|
Врожденный пузырно-мочеточниковый рефлюкс (Q62.7)
|
|||||
|
14.2
|
Помощь, включающая гемодиализ (Z49)
|
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями мочевыделительной функции, нуждающиеся в диализе
|
6.10
|
||
|
Подготовительные процедуры для проведения диализа (Z49.0)
|
|||||
|
Экстракорпоральный диализ (Z49.1)
|
|||||
|
Другой вид диализа (Z49.2)
|
|||||
|
14.7
|
Наличие цистостомы (Z93.5)
|
Дети-инвалиды с аномальными отверстиями (стомами) мочевыделительной системы
|
9.3
|
Дети-инвалиды с аномальными отверстиями (стомами) пищеварительного тракта, дыхательной, мочевыделительной системы
|
9
|
|
Наличие искусственных отверстий мочевого тракта (нефростомы, уретростомы, уретеростомы) (Z93.6)
|
|||||
|
15.1
|
Врожденные аномалии (пороки развития) нервной системы (Q00 - Q07)
|
Дети-инвалиды с врожденными аномалиями (пороками развития) головного мозга
|
1.9
|
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями психических функций
|
1
|
|
Дети-инвалиды с врожденными аномалиями (пороками развития) позвоночника, спинного мозга, грудной клетки, в том числе прогрессирующими
|
7.9
|
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций центральной нервной системы, нейромышечных, скелетных и связанных с движением (статодинамических) функций
|
7
|
||
|
15.2
|
Врожденные аномалии (пороки развития) системы кровообращения (Q20 - Q28)
|
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций сердечно-сосудистой системы, в том числе вследствие врожденных аномалий (пороков развития) сердечно-сосудистой системы
|
6.1
|
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций внутренних органов и систем, в том числе вследствие врожденных аномалий (пороков развития) соответствующих органов и систем
|
6
|
|
15.3
|
Врожденные аномалии (пороки развития) органов дыхания (Q30 - Q34)
|
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций дыхательной системы (кроме детей-инвалидов с аномальными отверстиями (стомами) дыхательной системы), в том числе вследствие врожденных аномалий (пороков развития) дыхательной системы
|
6.3
|
||
|
15.4
|
Расщелина губы и неба (Q35 - 37)
|
-
|
-
|
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями языковых и речевых функций различного генеза, не включенные в другие целевые реабилитационные группы
|
5
|
|
15.5 - 15.6
|
Другие врожденные аномалии (пороки развития) органов пищеварения (Q38 - Q45)
|
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций системы пищеварения (кроме детей-инвалидов с аномальными отверстиями (стомами) пищеварительного тракта), в том числе вследствие врожденных аномалий (пороков развития), последствий травм, ожогов пищеварительной системы
|
6.4
|
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций внутренних органов и систем, в том числе вследствие врожденных аномалий (пороков развития) соответствующих органов и систем
|
6
|
|
Врожденные аномалии (пороки развития) желчного пузыря, желчных протоков и печени (Q44)
|
|||||
|
Синдром Алажилля (Q44.7)
|
|||||
|
15.7
|
Врожденные аномалии и пороки развития мочевой системы (Q60 - Q64)
|
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями мочевыделительной функции (кроме детей-инвалидов с аномальными отверстиями (стомами) мочевыделительной системы и нуждающихся в диализе)
|
6.9
|
||
|
15.8.1 - 15.8.2
|
Врожденный вывих бедра односторонний (Q65.0)
|
Дети-инвалиды с ампутационными культями нижних конечностей, врожденным отсутствием, деформацией нижних конечностей
|
7.4
|
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций центральной нервной системы, нейромышечных, скелетных и связанных с движением (статодинамических) функций
|
7
|
|
Врожденный вывих бедра двусторонний (Q65.1)
|
|||||
|
Врожденный подвывих бедра односторонний (Q65.3)
|
|||||
|
Врожденный подвывих бедра двухсторонний (Q65.4)
|
|||||
|
Конско-варусная косолапость (Q66.0)
|
|||||
|
Пяточно-варусная косолапость (Q66.1)
|
|||||
|
Пяточно-вальгусная косолапость (Q66.4)
|
|||||
|
Врожденная плоская стопа (pes planus) (Q66.5)
|
|||||
|
Другие врожденные деформации стопы (Q66.8)
|
|||||
|
15.8.3
|
Синдактилия (Q70)
|
Дети-инвалиды с ампутационными культями верхних конечностей, врожденным отсутствием, деформацией верхних конечностей
|
7.6
|
||
|
15.8.4
(15.8.4.3.4 - при патологии кистей)
|
Дефекты, укорачивающие верхнюю конечность (Q71)
|
||||
|
Клешнеобразная кисть (Q71.6)
|
|||||
|
15.8.5.1 - 15.8.5.2 (15.8.4.3.4 - при патологии стоп)
|
Врожденное полное отсутствие нижней(их) конечности(ей) (Q72.0)
|
Дети-инвалиды с ампутационными культями нижних конечностей, врожденным отсутствием, деформацией нижних конечностей
|
7.4
|
||
|
Врожденное отсутствие бедра и голени при наличии стопы (фокомелия) (Q72.1)
|
|||||
|
Врожденное отсутствие голени и стопы (Q72.2)
|
|||||
|
Продольное укорочение бедренной кости (Q72.4)
|
|||||
|
Продольное укорочение большеберцовой кости (Q72.5)
|
|||||
|
Продольное укорочение малоберцовой кости (Q72.6)
|
|||||
|
Врожденное отсутствие стопы и пальца(ев) стопы (Q72.3)
|
|||||
|
Врожденное расщепление стопы (Q72.7)
|
|||||
|
15.8.5.3 - 15.8.5.4
|
Другие врожденные аномалии верхней конечности(ей) (врожденный лучелоктевой синостоз) (Q74.0)
Другие врожденные аномалии верхней конечности(ей). Деформация Шпренгеля (Q74.0)
|
Дети-инвалиды с ампутационными культями верхних конечностей, врожденным отсутствием, деформацией верхних конечностей
|
7.6
|
||
|
15.8.5.5
|
Врожденные аномалии позвоночника и костей грудной клетки (врожденный спондилолистез) (Q76.2.)
|
Дети-инвалиды с врожденными аномалиями (пороками развития) позвоночника, спинного мозга, грудной клетки, в том числе прогрессирующими
|
7.9
|
||
|
15.8.5.6
|
Другие пороки развития костно-мышечной системы (синдром Поланда) (Q79.8)
|
Дети-инвалиды с ампутационными культями верхних конечностей, врожденным отсутствием, деформацией верхних конечностей
|
7.6
|
||
|
15.8.6
|
Врожденный множественный артрогрипоз (Q74.3)
|
Дети-инвалиды с ампутационными культями одновременно верхних и нижних конечностей, врожденным отсутствием, деформацией одновременно верхних и нижних конечностей
|
7.8
|
||
|
15.8.7 - 15.8.8
|
Остеохондродисплазия с дефектами роста трубчатых костей и позвоночника (Q78.0)
|
Дети-инвалиды с врожденными остеохондродисплазиями, незавершенным остеогенезом
|
7.10
|
||
|
Ахондрогенезия (Q77.0)
|
|||||
|
Точечная хондродисплазия (Q77.3)
|
|||||
|
Ахондроплазия (Q77.4)
Дистрофическая дисплазия (Q77.5)
|
|||||
|
Хондроэктодермальная дисплазия (Q77.6)
|
|||||
|
Спондилоэпифизарная дисплазия (Q77.7)
|
|||||
|
Другая остеохондродисплазия с дефектами роста трубчатых костей и позвоночного столба (Q77.8)
|
|||||
|
Остеохондродисплазия с дефектами роста трубчатых костей и позвоночного столба неуточненная (Q77.9)
|
|||||
|
Другие остеохондродисплазии (Q78.0)
|
|||||
|
Незавершенный остеогенез (Q78.0)
|
|||||
|
Полиостозная фиброзная дисплазия (Q78.1)
|
|||||
|
Остеопетроз (Q78.2)
|
|||||
|
Прогрессирующая диафизарная дисплазия (Q78.3)
|
|||||
|
Энхондроматоз (Q78.4)
|
|||||
|
Метафизарная дисплазия (Q78.5)
|
|||||
|
Множественные врожденные экзостозы (Q78.6)
|
|||||
|
Другие уточненные остеохондродисплазии (Q78.8)
Остеохондродисплазия неуточненная (Q78.9)
|
|||||
|
15.9
|
Другие врожденные аномалии (Q80 - Q89)
|
-
|
-
|
Дети-инвалиды с тяжелыми множественными нарушениями функций организма вследствие врожденных аномалий (пороков развития), деформаций и хромосомных нарушений (кроме аномалий (пороков развития), включенных в другие целевые реабилитационные группы)
|
8
|
|
Хромосомные аномалии, не классифицированные в других рубриках (Q90 - Q99)
|
|||||
|
16.1.1
|
Термический ожог пищевода (T28.1)
|
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций системы пищеварения (кроме детей-инвалидов с аномальными отверстиями (стомами) пищеварительного тракта), в том числе вследствие врожденных аномалий (пороков развития), последствий травм, ожогов пищеварительной системы
|
6.4
|
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций внутренних органов и систем, в том числе вследствие врожденных аномалий (пороков развития) соответствующих органов и систем
|
6
|
|
Химический ожог пищевода (T28.6)
|
|||||
|
16.1.2
|
Последствия термических и химических ожогов и отморожений (T95)
|
Дети-инвалиды с последствиями травм головы, шеи, позвоночника, центральной и периферической нервной системы, конечностей, проявляющимися в первую очередь нарушениями нейромышечных и связанных с движением (статодинамических) функций
|
7.3
|
Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций центральной нервной системы, нейромышечных, скелетных и связанных с движением (статодинамических) функций
|
7
|
|
16.2 - 16.3
|
Последствия травм головы (T90)
|
||||
|
Последствия травм шеи и туловища (T91)
|
|||||
|
16.4
|
Родовая травма периферической нервной системы (P14)
|
||||
|
16.5
|
Травмы, захватывающие несколько областей тела (T00 - T07)
|
||||
|
Последствия травм верхней конечности (T92)
|
|||||
|
Последствия травм нижней конечности (T93)
|
|||||
|
Последствия травм, захватывающие несколько областей тела (T94)
|
|||||
