См. Документы Министерства сельского хозяйства Российской Федерации

МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ
от 26 июня 2017 г. N 303

ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ТРЕБОВАНИЙ
К ОБЪЕМУ ТАРЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
ДЛЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРИМЕНЕНИЯ

В соответствии с подпунктом "б" пункта 3 Правил формирования перечня лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, упаковке и комплектности, перечня лекарственных препаратов для ветеринарного применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, и определения таких требований, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 23 июля 2016 г. N 716 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, N 31, ст. 5030), приказываю:

Утвердить прилагаемые требования к объему тары лекарственных препаратов для ветеринарного применения.

Министр
А.Н.ТКАЧЕВ

Утверждены
приказом Минсельхоза России
от 26 июня 2017 г. N 303

ТРЕБОВАНИЯ
К ОБЪЕМУ ТАРЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
ДЛЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРИМЕНЕНИЯ

Тара лекарственных препаратов для ветеринарного применения (далее - лекарственный препарат), предназначенных для внутреннего или для наружного применения, должна содержать объем лекарственного препарата:

не более 25 миллилитров при объемной доле спирта свыше 50%, курсовой дозе лекарственного препарата не более 100 миллилитров включительно и наличии не менее 25 предложений о включении лекарственного препарата в перечень лекарственных препаратов для ветеринарного применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары (далее - перечень лекарственных препаратов для ветеринарного применения), представленных в Минсельхоз России в соответствии с пунктом 9 Правил формирования перечня лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, упаковке и комплектности, перечня лекарственных препаратов для ветеринарного применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, и определения таких требований, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 23 июля 2016 г. N 716 (далее - Правила), содержащих информацию об использовании лекарственного препарата не по назначению;

не более 50 миллилитров при объемной доле спирта свыше 50%, курсовой дозе лекарственного препарата более 100 миллилитров и наличии не менее 25 предложений о включении лекарственного препарата в перечень лекарственных препаратов для ветеринарного применения, представленных в Минсельхоз России в соответствии с пунктом 9 Правил, содержащих информацию об использовании лекарственного препарата не по назначению;

не более 50 миллилитров при объемной доле спирта от 30% до 50%, курсовой дозе лекарственного препарата не более 100 миллилитров включительно и наличии не менее 25 предложений о включении лекарственного препарата в перечень лекарственных препаратов для ветеринарного применения, представленных в Минсельхоз России в соответствии с пунктом 9 Правил, содержащих информацию об использовании лекарственного препарата не по назначению;

не более 100 миллилитров при объемной доле спирта от 30% до 50%, курсовой дозе лекарственного препарата более 100 миллилитров и наличии не менее 25 предложений о включении лекарственного препарата в перечень лекарственных препаратов для ветеринарного применения, представленных в Минсельхоз России в соответствии с пунктом 9 Правил, содержащих информацию об использовании лекарственного препарата не по назначению;

не более 100 миллилитров при объемной доле спирта до 30%, курсовой дозе лекарственного препарата не более 200 миллилитров включительно и наличии не менее 25 предложений о включении лекарственного препарата в перечень лекарственных препаратов для ветеринарного применения, представленных в Минсельхоз России в соответствии с пунктом 9 Правил, содержащих информацию об использовании лекарственного препарата не по назначению;

не более 200 миллилитров при объемной доле спирта до 30%, курсовой дозе лекарственного препарата более 200 миллилитров и наличии не менее 25 предложений о включении лекарственного препарата в перечень лекарственных препаратов для ветеринарного применения, представленных в Минсельхоз России в соответствии с пунктом 9 Правил, содержащих информацию об использовании лекарственного препарата не по назначению.