См. Документы Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ И МЕТРОЛОГИИ

ПОСТАНОВЛЕНИЕ
от 3 сентября 2003 г. N 101

О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В "ПРАВИЛА
ПРОВЕДЕНИЯ СЕРТИФИКАЦИИ В СИСТЕМЕ СЕРТИФИКАЦИИ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ СИСТЕМЫ СЕРТИФИКАЦИИ ГОСТ Р",
ПРИНЯТЫХ ПОСТАНОВЛЕНИЕМ ГОССТАНДАРТА РОССИИ
ОТ 24 МАЯ 2002 Г. N 36

В соответствии с обращением Минздрава России (письмо от 07.08.2003 N 2510/8886-03-23) по результатам проведенного анализа действующей Системы сертификации лекарственных средств Госстандарт России постановляет:

1. Во втором абзаце пункта 8.9 "Правил проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р", принятых Постановлением Госстандарта России от 24 мая 2002 г. N 36, зарегистрированных Минюстом России 9 июня 2002 г. (рег. N 3556), исключить слова "длительное время работающими на фармацевтическом рынке".

2. Направить настоящее Постановление Госстандарта России на государственную регистрацию в Минюст России.

Председатель
Госстандарта России
В.В.УСОВ

Согласовано
Министр здравоохранения
Российской Федерации
Ю.Л.ШЕВЧЕНКО

Задайте вопрос юристу:
+7 (499) 703-46-71 - для жителей Москвы и Московской области
+7 (812) 309-95-68 - для жителей Санкт-Петербурга и Ленинградской области