См. Документы Министерства здравоохранения Российской Федерации

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ

от 3 октября 2018 г. N 669н

О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЯ

В ФОРМУ ЗАЯВЛЕНИЯ О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ДОКУМЕНТЫ,

СОДЕРЖАЩИЕСЯ В РЕГИСТРАЦИОННОМ ДОСЬЕ НА ЗАРЕГИСТРИРОВАННЫЙ

ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ,

УТВЕРЖДЕННУЮ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ 21 СЕНТЯБРЯ 2016 Г. N 727Н

Приказываю:

Внести изменение в форму заявления о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения, утвержденную приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 сентября 2016 г. N 727н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 7 октября 2016 г., регистрационный N 43964), согласно приложению.

Министр

В.И.СКВОРЦОВА

Приложение

к приказу Министерства здравоохранения

Российской Федерации

от 3 октября 2018 г. N 669н

ИЗМЕНЕНИЕ,

КОТОРОЕ ВНОСИТСЯ В ФОРМУ ЗАЯВЛЕНИЯ О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ

В ДОКУМЕНТЫ, СОДЕРЖАЩИЕСЯ В РЕГИСТРАЦИОННОМ ДОСЬЕ

НА ЗАРЕГИСТРИРОВАННЫЙ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ

ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, УТВЕРЖДЕННУЮ ПРИКАЗОМ

МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ОТ 21 СЕНТЯБРЯ 2016 Г. N 727Н

    Слова
"Заявитель: _______________________________________________________________
                (наименование держателя или владельца регистрационного
              удостоверения или уполномоченного ими другого юридического
                                         лица)

    Держатель или владелец  регистрационного  удостоверения  лекарственного
    препарата:" заменить словами:
    "Заявитель: ___________________________________________________________
___________________________________________________________________________
   (наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения
лекарственного препарата или уполномоченного им другого юридического лица,
      сведения о регистрации держателя или владельца регистрационного
    удостоверения лекарственного препарата (уполномоченного им другого
 юридического лица) в качестве налогоплательщика в стране регистрации (для
  российских юридических лиц - идентификационный номер налогоплательщика
 (ИНН), для иностранных юридических лиц - страна регистрации, наименование
   регистрирующего органа, регистрационный номер, код налогоплательщика
            в стране регистрации (инкорпорации) или его аналог)

    Держатель  или  владелец  регистрационного удостоверения лекарственного
препарата: ________________________________________________________________
                (наименование держателя или владельца регистрационного
           удостоверения лекарственного препарата и сведения о регистрации
                держателя или владельца регистрационного удостоверения
            лекарственного препарата в качестве налогоплательщика в стране
           регистрации (для российских юридических лиц - идентификационный
           номер налогоплательщика (ИНН), для иностранных юридических лиц -
               страна регистрации, наименование регистрирующего органа,
                регистрационный номер, код налогоплательщика в стране
                      регистрации (инкорпорации) или его аналог)

    Производитель лекарственного препарата: _______________________________
___________________________________________________________________________
    (наименование и адрес местонахождения производителя лекарственного
препарата и сведения о регистрации производителя лекарственного препарата в
качестве налогоплательщика в стране регистрации (для российских юридических
  лиц - идентификационный номер налогоплательщика (ИНН), для иностранных
юридических лиц - страна регистрации, наименование регистрирующего органа,
     регистрационный номер, код налогоплательщика в стране регистрации
                     (инкорпорации) или его аналог)".